作者：丛 容、王 俊、闻宏亮、乐 健、刘 浩盐酸纳呋拉啡口溶膜溶出度检测方法建立摘 要准确评价药物的溶出度在口溶膜的质控方面具有重要意义，但传统桨碟法在评价口溶膜时与口腔实际生理条件差距过大，且方法区分力不足。该研究选择盐酸纳呋拉啡口溶膜为模型药物，采用闭环模式流池法构建溶出度检测方法，并优化了溶出···
甲硝唑栓是临床妇科治疗阴道感染性疾病的一线外用栓剂，属于硝基咪唑类抗菌药物制剂，主要用于滴虫性阴道炎、细菌性阴道病及厌氧菌所致阴道混合感染的治疗。该制剂以局部靶向给药为核心优势，全身吸收量低、不良反应轻微、临床疗效确切，在妇科抗感染治疗中应用广泛。体外释放度是控制栓剂制剂质量、优化处方工艺、评价药物
氟比洛芬凝胶贴膏药理特性与优势氟比洛芬凝胶贴膏是一种外用丙酸类非甾体抗炎药，主要成分为氟比洛芬，其作用强于阿司匹林和布洛芬，且毒性更低。凝胶贴膏膏体柔软、透气性好、无束缚感、无异味；使用时可直接贴敷于患处；相比口服非甾体抗炎药，胃肠道及肝肾不良反应显著降低。体外释放试验及透皮贴剂常用研究方法体外释放
科学监管趋严，精准检测已成为化妆品企业生存与发展的核心竞争力。2025年8月28日，国家药监局发布《关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范》的通告，正式将《皮肤吸收体外试验方法》等5项检测方法纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》相应章节，新方法将于2026年3月1日···
作者：宋诗颖、崔潆心、凌霞、叶晓霞、乐健、许旭他克莫司软膏浸没池体外释放评价方法的研究摘 要目的：建立他克莫司软膏体外释放评价方法，比较国内仿制制剂和参比制剂的体外释放行为一致性。方法：采用A型浸没池建立他克莫司软膏的体外释放方法，选择无水乙醇-生理盐水（30∶70）为释放介质，孔径0.45μm的聚···
摘 要多环芳烃（PAH）是持久性环境污染物，偶尔会作为污染物出现在消费品中。当皮肤接触时，PAH会转移到角质层（s.c.）并穿过皮肤迁移，导致这类高毒性化合物具有生物利用性。在本研究中，通过体外Franz扩散池评估了24种PAH（包括广泛摩尔质量（M：152-302 g/mol）和辛醇-水分配系数（···
作者：范诗雨，刘芳伶，贺劲杰，周群，程泽能摘 要目的 通过流通池法模拟富马酸喹硫平缓释制剂的体内动力学过程，建立具有体内外相关性的溶出方法，并进行体内外相关性模型预测能力的评估。方法 采用HPLC-MS/MS 法测得T1、T2 和R制剂的血药浓度数据，通过WinNonlin软件的非房室模型和反卷积模···
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